Перемога здорового глузду: FDA падає МРТ пропозицію для пацієнтів з силіконовими імплантатами
ОСТАННІ НОВИНИ:. Досить значні оголошення USFDA був повторно сьогодні папери силіконові грудні імплантати (див. Нью-Йорк Таймс резюме тут ). На підставі показань свідків і представлених доказів, FDA, нарешті, погодилися, що припущення, що пацієнти потребують рутинної МРТ їх імплантати вже не той, який вони підтримують. Це приносить Сполученим Штатам у відповідність з рештою світу на час більш прагматичною з питання резервування та обстеження для пацієнтів з симптомами тільки. Останні роботи в хірургії літературі писали, що МРТ був пов'язаний з переоцінкою розрив ставок, особливо в застосуванні до безсимптомних пацієнтів. Група також дійшла висновку, що ніяких нових доказів, представлених змінений до визначення, що силіконові імплантати причинно не пов'язані ні з яким відомим системним захворюванням.
Олівер пластичної хірургії
www.oliverplasticsurgery.com
